новости разведки

новости генетика

тема недели

интересное о предках

новое о динозаврах

ботаника

статьи Соколова Д.Б.

зоология

юриспруденция

биографии великие

словарь терминов

Юмор

каталог сайтов

друзья

новости сайта

награды сайта

биннеры сайта

об авторе

 

Лучшее качество: кровати, матрасы на любой вкус

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SpyLOG

Новости генетики

Новости клонирования

Евгеника греческое слово, обозначающее здоровый род. Впервые в литературу его ввел Ф. Гальтон в 1904 году. Он обосновал евгенику как науку об улучшении человеческого рода. Дело в том, что уже в то время стало понятно, естественный отбор отступает от человека. Успехи медицины обеспечивают выживание людей с генетическими аномалиями, которые передаются потомкам с определенной частотой и тем самим загрязняют популяцию разными аномалиями. Вследствие этого общество отягчается индивидуумами, которые не могут полноценно обслужить себя и, тем более, внести свою лепту в развитие общества. Естественно встал вопрос об улучшении рода человеческого.

Выпуск №33 - Для того чтобы получить стволовые клетки для лечения тяжелых заболеваний, нет необходимости убивать эмбрионы, сталкиваться с этическими проблемами. Как утверждает команда калифорнийских ученых, для этого достаточно взять клетки из организма самого человека и превратить их в стволовые, то есть способные давать начало любой ткани и органу. Они заявляют, что нашли способ сделать так.

Выпуск №32 - Представьте себе, что у вас проблемы с печенью. В ответ на это медики извлекают стволовые клетки из вашего костного мозга и внедряют их в зародыш овцы, в то время как он находится ещё в матке. Когда овца родится, печень животного во многом будет состоять из ваших собственных клеток. Печень можно пересаживать в ваше тело.

Выпуск №31 - Учёные из университета Техаса (Texas A&M University) впервые клонировали белохвостого оленя. Оленёнок по имени Дью (Dewey) родился ещё в мае 2003 года, но об успехе было объявлено только сейчас — потребовалось несколько месяцев, чтобы подтвердить генетическую идентичность клона и донора.Для создания клона оленя исследователи использовали фибробласт — основную клеточную форму соединительной ткани — взятый с образцов кожи мёртвого животного

Выпуск № 30 - Учёные использовали технологию клонирования, чтобы создать гибридные эмбрионы, содержащие соединение ДНК человека и кролика. Само собой, эта дерзкая операция всполошила общественность. Возобновились дискуссии как об этичности самого клонирования, так и о «скрещивании» человека с животными.

Выпуск №29 - На волне ажиотажа вокруг клонирования (если вы вдруг не в курсе - в последнее время создают дубликаты всего, что не попадя, начиная с кролико-панд и заканчивая американскими сектантами) ученые сообщили журналистам о судьбе годовалой клонированной кошки Сиси (CC - сокращение от Carbon Copy).

Выпуск №28 - Последняя четверть ХХ столетия ознаменовалась бурным развитием новой отрасли биологии биотехнологии. Это наука, которая разрешает биологические проблемы техническими средствами. В свою очередь она включает в себя большое количество разных подразделов, главными из которых являются генная, генетическая и клеточная инженерии.
Эти разделы генетики сделают ХХ век веком биологии, веком генетики.

Выпуск №27 - Одним клоном на земле стало меньше – умерла первая австралийская клонированная овца. В последнее время Матильду не баловали вниманием: хозяева стали к ней настолько равнодушны, что тушу обнаружили только сегодня, хотя скончалась бедняжка уже неделю назад. Хотя, возможно, про нее "забыли" специально, чтобы причину смерти было невозможно определить.

Выпуск №26 - апгрейт обезьяны. Для тех, кто не понял - объясняем...

Выпуск №25 - В человеческом организме нет ничего ненужного. Это утверждение еще раз подтвердила международная группа ученых из шести стран, опубликовавших данные своего исследования в новом номере журнала "Нэйчур".

Выпуск №24 - Евреи не пьют из-за генетической мутации 
Тот факт, что евреи испытывают меньше проблем с алкоголем, чем представители других наций, объясняется генами, а не религиозными убеждениями. Об этом заявили ученые, проводившие специальные исследования.
Выяснилось, что генетическая мутация, носителями которой является по меньшей мере каждый пятый еврей, предохраняет их от алкоголизма.

Выпуск №23 - Красота ягодиц обусловлена особым геном  
Существует единственный ген, который способен объяснить, почему зад некоторых людей гораздо больше, чем у остальных. Американские ученые обнаружили этот видоизмененный ген, который ведет к тому, что у некоторых животных вырастают "необыкновенно большие и мускулистые основания".

Выпуск №22 - Геном вируса малярии расшифрован 
Ученым удалось полностью расшифровать геномы вируса малярии и его переносчиков - комаров из рода анофелес. Вполне вероятно, что пройдут годы или даже десятилетия, прежде чем на основе открытия будут разработаны лекарства против малярии. Однако ученые уже сегодня обнаружили "слабые стороны" этих геномов, которыми и могут воспользоваться врачи.

Выпуск №21  - Гены помогут лечить болезнь Паркинсона 
Начинается первое в мире испытание генной терапии для страдающих болезнью Паркинсона. Ученые надеются, что новый метод станет эффективной альтернативой уже существующим методам лечения, как фармакологическим, так и хирургическим, которые известны серьезными побочными эффектами. Медики также надеются, что генная терапия будет способна тормозить процесс деградации, сопровождающий эту болезнь.

Выпуск№20 - Доклиническая диагностика - э... ну очень научная статья

Выпуск №19: Атака клонов - Абсолютно точно пока можно сказать только одно: все, кто сейчас торопится объявить о своей готовности клонировать человека, - либо мошенники, либо сумасшедшие. Где-то между первыми и вторыми находятся члены американской секты "раэлинов", которая сформировалась сразу после первого сообщения о рождении Долли. Недавно они раструбили по всему свету, что скоро клонируют 10-месячную девочку, умершую от порока сердца. "Раэлины" оправдывают свое рвение якобы имеющимся в Библии неопровержимым доказательством того, что род человеческий появился на этой планете путем клонирования. На официальном сайте сектантов в Интернете написано, что результатом их действий явится рай земной, который будет выглядеть примерно так: "Каждый человек сможет пересаживать свои мозги в любое понравившееся тело, выбирать себе пару любого пола, водить машину так быстро, как хочется". Ведь если разобьется, его моментально вновь клонируют...
Выпуск №18: 10 лет тюрьмы за клонирование человека - После нескольких часов активного обсуждения палата представителей Конгресса США проголосовала за полный запрет клонирования человека, даже в целях проведения медицинских научных исследований. Законопроект был принят после отклонения поправки, позволявшей ученым с помощью клонирования получать из человеческих эмбрионов стволовые клетки, которые, по мнению ученых, могут помочь в лечении многих заболеваний.
Выпуск №17: Клона Гитлера привлекут к суду - На научной конференции в Вашингтоне группа ученых намерена официально объявить детали плана первого в мире клонирования человека. Об этом заявил телекомпании CNN глава частной корпорации, которая занимается этой проблемой в штате Кентукки, Панайотис Завос. Он рассказал, что специалисты, работающие под его руководством, сейчас сотрудничают с 200 супружескими парами со всего мира, которые бесплодны и готовы пойти на клонирование, чтобы обрести ребенка. Все они хорошо понимают с каким риском связаны попытки клонирования.

Выпуск №16: Геном недооценили - Исследователи из Калифорнии заявили, что опубликованные недавно результаты "полной расшифровки генома человека" - ошибка ученых. Как только сенсационная расшифровка стала достоянием научной общественности, изумление ученых вызвал тот факт, что геном человека оказался так мал - 3000 генов, всего в два раза больше, чем у микроскопического червя C. Elegans, состоящего из 1000 клеток. Критики сразу заявили что геном человека должен состоять по меньшей мере из 80-90 тысяч генов. Но это встретило суровый отпор авторов открытия

Выпуск №15: Дети с модифицированными генами - Мировая генетика получила доказательства, что родителями ребенка могут быть одновременно три разных человека. Американские ученые подтвердили факт рождения первых детей с искусственно измененными генами. Как сообщает BBC, пятнадцать здоровых детей родились в результате программы экспериментов в Институте репродуктивной медицины в Нью-Джерси.

Выпуск №14: Запчасти для человека - Идея возвратить утраченный орган стара как мир. Наверное, именно такую операцию пытались сделать врачи-святые Козьма и Дамиан (летописные источники сообщают, что они пришили ногу, взятую у только что умершего человека). Научная трансплантология стала реальностью в начале XIX века, благодаря усилиям итальянца Дж.Баронио и русского хирурга Н.И.Пирогова. Поначалу ученые весьма скептически относились к самой возможности пересадки чужого органа: слишком сложной казалась операция, а потом еще выяснилось, что пересаженный орган по непонятным причинам часто отторгается организмом. Но со временем эти проблемы врачи научились решать.

Выпуск №13: Запрет на клонирование - "Как показывают эксперименты над животными, при имплантации в матку клонированных человеческих эмбрионов весьма велик риск появления индивидов с серьезнейшими физическими или умственными дефектами", - сказал профессор Гарднер. Только настаивая на всемирном моратории на репродуктивное клонирование, можно снизить вероятность проведения подобных экспериментов в других странах, сказал Гарднер. По его словам, с научной точки зрения - при нынешнем уровне развития науки - запрет будет оправдан.

Выпуск №12: Расовая генетика - "утка" или реальность? - В последние годы развернулась широкая медицинская дискуссия по одному из наиболее деликатных, с точки зрения этики, вопросов: следует ли учитывать расовую принадлежность при назначении того или иного курса лечения, или, в более широкой трактовке: оказывает ли принадлежность к той или иной расовой группе влияние на формирование физиологии и психологии человека.

Выпуск №11: Короткой строкой - Разгадку тайн генетического кода человека ученые назвали созданием "Книги человеческой жизни". Это открытие внушает исследователем оптимизм в связи с появлением новых возможностей в борьбе с болезнями и дальнейшим продвижением науки в области выращивания новых органов и даже создания самого человека.

Выпуск №10: Компьютерная геномика - новая эра - Ранее биологи изучали формы и функции организмов, переходя от изучения целого к изучению частей живого - органов и тканей. Современная биология изучает части - гены и молекулы, пытаясь воссоздать картину их функционирования в целом организме. Появилась новая наука - геномика. Объектом ее является совокупность всей генетической информации организма - геном. Работа генов определяет то, какие белки синтезируются в клетке. Именно от разнообразия и активности белков зависят молекулярные процессы, обеспечивающие существование жизни.

Выпуск №9: Первый взгляд на геном человека показал, как мало нам известно о нем - Первое глубокое изучение генома человека прояснило гораздо меньше загадок, чем ожидалось - в понедельник ученые собираются сообщить об этом. Они говорят, что их открытия еще слишком далеки от истины и им удалось только "поставить указатели" для дальнейших исследований. Главная задача для исследователей теперь заключается не в определение нуклеотидной последовательности, а в поиске ответов на вопрос, что организм делает с этой последовательностью.

Выпуск №8: Научному подвигу - расшифровке генома человека посвещается - Что меня больше всего смешит и раздражает в жизни, так это людская тупость. Или, иными словами, низкое качество нашего народонаселения. Его низкая образованность. Плебейство. Причем если вы думаете, что я русофоб или что это чисто российская проблема, так вы ошибаетесь. Во многих местах мира качество населения еще ниже. Например, в США. Или в Конго. С экономикой тут прямой корреляции нет. Тут, скорее, дело в системе образования. У нас она, по наследству от коммунистов доставшаяся, не самая плохая. Иначе не шел бы Советский Союз со своей феодальной экономикой какое-то время ноздря в ноздрю с передовым капитализмом США. Только за счет системы образования и тянули.

Выпуск №7: Мужчины-матери - Есть в профессиональном жаргоне хирургов выраженьице "подержать за брыжейку". Не подумайте чего плохого: брыжейкой называется очень важная анатомическая структура, которая отвечает за снабжение кровью кишечника. Будучи от природы чрезвычайно чувствительной, брыжейка совершенно "не терпит" механически грубых воздействий - не защищенное анестезией прикосновение пальцев хирурга способно повергнуть ее владельца в глубокий шок. Именно поэтому уже давно никто из тружеников скальпеля так не делает - но специфический смысл жаргонного выражения прижился в повседневном обиходе. К чему это я? К тому, что в последнее время "брыжейка" мирового общественного мнения, похоже, слишком уж полюбилась биотехнократам, не признающим никакой "анестезии".

Выпуск №6: Во всем виноваты гены - Если Вы с трудом «дотягиваете» до 10-11 часов вечера, способны заснуть прямо на шумной вечеринке или с трудом продираете глаза утром даже после 10 часов сна – это не значит, что Вы лентяй или страдаете хроническим переутомлением. Скорее всего, вы страдаете генетическим дефектом. Другой проблемой с тем же геном является хорошо знакомая многим бессонница – когда биологические часы в нашем организме отказываются давать команду на сон в нужное время.

Выпуск №5: Клон Иисуса и болезни старости - Энтузиасты, пишет газета, "уцепились за технологию клонирования как за шанс", чтобы возродить Иисуса в наше время и выяснить, способен ли Он творить все те чудеса, о которых рассказывается в Новом Завете. "Мы больше не можем полагаться на надежду и молитву, ожидая Христа. Чтобы спасти мир от греха, мы должны клонировать Иисуса! – заявил лидер группы Адам Парфрей. – У нас есть технология, чтобы возродить Его прямо сейчас, и нет никакой причины – ни моральной, ни юридической, ни библейской, – чтобы мы не могли сделать это".

Выпуск №4: Геномная эра - Скорость расшифровки строения ДНК, составляющая химическую основу всех геномов клеточных организмов и многих вирусов, достигла к концу девяностых годов многих миллионов нуклеотидных пар в день (нуклеотиды — элементарные химические единицы, из которых построены молекулы ДНК, их всего четыре типа: A, G, C и T). Процесс расшифровки строения ДНК почти полностью автоматизирован и компьютеризован. Естественно, что такой огромный объем информации крайне трудно обрабатывать и осмысливать. Поэтому в мире создано множество крупных и более мелких банков данных, где эта информация собирается, систематизируется, обрабатывается, хранится и постоянно обновляется.

Выпуск №3: Создать жизнь - проще некуда! - В организме каждого мужчины присутствует так называемая «Y-хромосома», которая и делает мужчину мужчиной. Обычно хромосомы в ядре любой клетки располагаются попарно. Вот и для Y-хромосомы есть соответствующая пара – X-хромосома. При зачатии будущий новый организм наследует всю свою генетическую информацию от родителей (половину хромосом от одного родителя, половину – от другого). От матери он может унаследовать только X-хромосому. От отца – либо X, либо Y. Если в плоде собираются две X-хромосомы, родится девочка. Если X и Y вместе – мальчик (две Y-хромосомы в одном организме оказаться не может). В течение долгих лет генетики считали, что никакой другой полезной функции на Y-хромосому природой не возложено. Однако они ошибались.

Выпуск №2: Холерной папочке нужен партнер чтобы стать смертельной - Профессор Rita Colwell, директор Американского научного национального фонда (America's National Science Foundation) впервые предположила, что в период между эпидемиями холерная бактерия может жить и развиваться в морской воде. Геном холеры состоит из 3,900 генов. В этот список входит ген, который ответственен за выработку определенного фермента, который разрушает поверхностный зоопланктон. Colwell считает, что именно морской планктон является природной средой для вибриона холеры, а вовсе не человеческий организм. Холера имеет две хромосомы, причем, если одна хромосома потеряна, то бактерия лишается способности к росту.

Выпуск №1: Расшифрована 21 хромосома - Ученые сделали огромный шаг на пути к пониманию механизмов возникновения и лечения таких заболеваний, как синдром Дауна, эпилепсия, болезни Герига и Альцгеймера. Этим шагом явилась расшифровка структуры 21-й хромосомы - самой маленькой хромосомы человека.
На счету генетиков уже есть пример удачной расшифровки хромосомы 22, осуществленной осенью 1999 года. «Мы поставили очередной том на полку. Однако, снова настало время засучить рукава и приняться за работу» - так образно выразился Фрэнсис Коллинз, руководитель Проекта «Геном Человека», осуществляемого Национальным Институтом Здоровья в городе Бетесда (Мэдисон, США). «Нам надо разобраться в каждом гене, составляющим эту хромосому, и выяснить, как и с какой болезнью он связан».

 

Сайт создан в системе uCoz
квартира в аренду пушкинская