30 октября
1)
Евреи не пьют из-за генетической
мутации
Тот факт, что евреи испытывают меньше
проблем с алкоголем, чем представители
других наций, объясняется генами, а не
религиозными убеждениями. Об этом
заявили ученые, проводившие
специальные исследования.
Выяснилось, что генетическая мутация,
носителями которой является по меньшей
мере каждый пятый еврей, предохраняет
их от алкоголизма. Подобная
особенность характерна и для азиатских
народов, в то время как у белых
европейцев она встречается гораздо
реже. Полученные данные могут помочь
объяснить, почему в Израиле один из
самых низких уровней алкоголизма среди
развитых стран.
Измененный ген способствует
расщеплению алкоголя в крови. Ученые не
могут достоверно объяснить механизм
защиты от алкоголизма, однако
предполагают, что измененный ген
повышает уровень ацетилальдегида -
побочного продукта расщепления
алкоголя. Высокий уровень
ацетилальдегида вызывает головную
боль и тошноту. Почти у всех белых
европейцев этот ген отсутствует,
поэтому в организме вырабатывается
меньше ацетилальдегида. Таким образом,
потребление алкоголя приносит больше
удовольствия и увеличивает риск
заболевания алкоголизмом.
В результате ранее проведенных
исследований измененный ген был
обнаружен у 20% евреев. В новом
выяснилось, что эффективность
измененного гена зависит и от страны,
где родился еврей, и от того, как давно
он живет в Израиле. По словам автора
исследования Деборы Хасин, наибольший
эффект наблюдался у ашкенази (евреи с
европейскими корнями, а также
прибывшие из России до 1989 года) и
сефардов (евреи, родившиеся на Ближнем
Востоке и в Северной Африке) по
сравнению с недавними иммигрантами из
бывшего СССР. Среди тех, у кого был
обнаружен измененный ген, лица, недавно
эмигрировавшие из России, в прошлом
чаще употребляли спиртное, чем сефарды
и ашкенази.
2)
Идентифицирован ген, отвечающий за
появление волчьей пасти
Ученым удалось идентифицировать ген,
отвечающий за появление таких дефектов
у новорожденных детей как волчья пасть
и заячья губа. Исследование было
проведено на паре бразильских
близнецов. Один из них родился с
синдромом Ван дер Вуда (волчья пасть), а
второй был абсолютно нормальным.
Поскольку близнецы развивались из
одной и той же яйцеклетки, то они должны
обладать одним и тем же набором генов.
Следовательно, мутация, вызывающая
появление волчьей пасти, произошла уже
после деления яйцеклетки. Для того
чтобы идентифицировать ген, отвечающий
за развитие этого дефекта, достаточно
было просеквенировать и сравнить
образцы ДНК близнецов.
Оказалось, что продуктом гена,
вызывающего синдром Ван дер Вуда,
является небольшой белок. Он
регулирует ответ иммунной системы
человека на появление вирусов,
отмечает "Русский переплет".
CПИСОК
СТАТЕЙ
|